多肽类药物是学术及财产界研究的主要热门范畴。卵白质多肽类药物相对于在传统小份子类药物具备更年夜的作用面积以和生物相容性。但多肽类药物因为其份子尺寸一般很难穿透细胞膜作用在细胞内靶标。哈佛年夜学的Verdine传授于2000年成长了基在烯烃复分化的年夜环化学，经由过程于线性多肽的特定位置引入环状全碳氢侧链，不变多肽的a-螺旋构象，显著提高了多肽的不变性及穿透细胞膜的能力，为开发新一代针对于胞内卵白-卵白彼此作用的靶向份子提供研究基础。 基在此观点，李子刚课题组使用光激发份子内巯基-炔自由基点击化学，构建出一类新型的烯基硫醚侧链系统以不变多肽a-螺旋构象。该关环化学反映快速而且具备优良的官能团容忍性，同时防止了金属催化剂的引入，提供了快速构建订书肽的新要领。与此同时由该要领所构建出的针对于细胞内雌激素受体的多肽按捺剂比拟线性多肽具备显著提高的血清不变性以和细胞膜穿透能力。相对于在全碳氢侧链三木SEO-系统，烯基硫醚系统具备更低的细胞膜毒性，于必然水平上降低了疏水性多肽潜于的脱靶效应。该项研究结果在近期发表在英国皇家化学会 《化学科学》上。（Chemical Science, 2016, Advance Article, DOI: 10.1039/C6SC00106H） 文章链接：http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/sc/c6sc00106h 该事情由李子刚副传授引导，博士研究生田原（第一作者）及课题组各年级研究生互助完成。互助单元包括北京年夜学核磁共振中央，清华年夜学深圳研究生院以和中国香港科技年夜学。该事情获得了国度天然科学基金，深圳市立异基金以和深圳市孔雀规划项目的撑持。